醫(yī)藥公司怎么注冊

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對于很多想開醫(yī)藥公司的朋友來說，如何去注冊醫(yī)藥公司是一個難題。沒有注冊過的話到處碰壁，不知道需要找哪些部門，哪些人，不清楚要準備什么材料。下面我就和*一起分享注冊醫(yī)藥公司所需要的步驟以及注意的問題。

醫(yī)藥公司怎么注冊

工具/原料

身份證

場地使用證明

驗資證明

GSP認證

藥品經(jīng)營許可證

營業(yè)執(zhí)照

方法/步驟

前期籌備工作：前期的籌備主要有員工的籌備，包括職業(yè)藥師，驗收員，保管員等等；另外還有硬件設備的籌備，比如聽診器等必要的醫(yī)療設備。這個是需要花錢花時間的步驟。

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申請藥品經(jīng)營許可證：目前我國已沒有醫(yī)藥局了，對藥品經(jīng)營企業(yè)的審批，我國現(xiàn)行法律規(guī)定了兩個部門具有審批權：首先向所在地的省級藥監(jiān)局申請，得到批準后會發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》，這個階段大約30個工作日。

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申請營業(yè)執(zhí)照：申請完《藥品經(jīng)營許可證》以后就可以憑許可證到工商局申請《營業(yè)執(zhí)照》。營業(yè)執(zhí)照的申請又包括了很多的步驟，建議可以申請個體戶類型，相比私營企業(yè)要簡單一些，主要有如下內容：申請、受理、審批、發(fā)執(zhí)照。細致的講如下所示：

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首先，申請人持文件、證明向戶籍所在地或經(jīng)營場所所在地的工商行政管理部門提出申請，并提交申請書和下列證明：經(jīng)營者身份證明、經(jīng)營場所證明、上崗證等。

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經(jīng)工商行政管理部門的初步審查，對符合規(guī)定的予以受理。

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當全部審批結束后，申請人繳納一定的登記費用，工商行政管理部門即向申請人頒發(fā)營業(yè)執(zhí)照。

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GSP認證：《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)必須在取得《許可證》的一個月內向省級藥監(jiān)局申請GSP（藥品經(jīng)營企業(yè)質量管理規(guī)范）認證，藥監(jiān)局在收到誰申請后一般會在三個月組織GSP的現(xiàn)場認證。取得GSP認證證書后，只要沒有出現(xiàn)重大藥品質量事故，這家企業(yè)在五年內就能一直辦下去。這個申請大概30個工作日。